Transcription
알겠습니다, 닌자 너드 여러분. 이 영상의 목표는 선천 면역과 후천 면역에 대한 전체적인 개요를 다루는 것입니다. 다시 한번 말씀드리지만, 제가 이기면 상을 받습니다. 20분 안에 이걸 끝내면요. 그래서 우리는 분명히 이 종류의 빠른 개요를 만들려고 노력하고 있습니다. 그래서 다시 선천 면역계부터 시작하죠. 선천 면역계에서는 어떤 종류의 손상이 있었죠. 이 박테리아 세포 때문에 내독소가 방출되었고, 무엇이 일어났죠? 염증성 사이토카인의 대량 방출이 일어났습니다. 우리가 이미 여기서 이야기했던 것과 같은 것들이죠. 이 친구들의 전반적인 결과는 무엇인가요? 그들이 할 일 중 하나는 평활근 세포에 작용하여 혈관 확장을 일으키는 것입니다. 이것은 혈류를 증가시키고 열과 발적을 유발합니다. 또한 내피 세포에 작용하여 수축을 일으킬 것입니다. 이것은 많은 체액이 새어 나오게 하여 투과성을 증가시키고, 많은 체액이 새어 나오는 것은 통증 수용체에 압박을 가할 수 있으며, 다양한 키나아제가 통증 수용체를 활성화하여 통증을 유발할 수 있습니다. 그리고 새어 나오는 체액 삼출물은 부종을 유발할 수 있습니다. 이것으로 부종, 통증, 열, 발적, 즉 염증의 네 가지 주요 징후를 다루었습니다. 그리고 만약 염증이 정말 정말 심한 형태라면, 예를 들어 손에 3도 화상을 입었다면, 그 주변의 관절에도 많은 염증을 유발하여 움직일 수 없게 될 수 있습니다. 그것은 당신의 관절이 움직이지 않는 것이 아닙니다. 또 어떤 일이 일어날 수 있을까요? 이 히스타민과 다른 모든 화학 물질들은 특정 유형의 세포 부착 분자의 생산을 유발할 수도 있습니다. 그리고 우리는 이미 이것들에 대해 자세히 이야기했습니다. 다시 설명할 필요는 없습니다. 이들은 P-셀렉틴, L-셀렉틴, ICAM, VCAM과 같은 것들일 수 있습니다. 그리고 그들의 전체 목적은 무엇인가요? 이것은 모세혈관망 가장자리에 달라붙고 표면을 따라 구르는 것, 즉 변연화 반응을 향상시키는 것입니다. 그것이 구르는 동안, 그것은 디아키네시스, 즉 아메바 운동을 통해 실제 내피 세포를 통과할 수 있습니다. 그리고 나서 그것은 실제로 부상 부위로 이동할 수 있습니다. 그곳에는 이러한 염증성 화학 물질 때문에 모든 박테리아 분자들이 있고, 그것은 양성 주화주성으로 그 영역으로 이동할 것입니다. 그래서 그것이 전반적인 결과입니다. 하지만 또 어떤 일이 일어날 수 있을까요? 방출되는 많은 염증성 사이토카인들, 예를 들어 인터루킨-1, 종양 괴사 인자-알파, 인터루킨-6과 같은 것들 말입니다. 그것들은 무엇을 할 수 있을까요? 여기서 따라가 봅시다. 그것들이 무엇을 할 수 있는지 보세요. 시상하부에서 열을 유발할 수 있습니다. 간에서 C-반응성 단백질을 생산하게 할 수 있는데, 이는 활성 염증의 좋은 지표입니다. 그리고 골수에서 백혈구 증가증을 통해 더 많은 백혈구를 만들도록 유발할 수 있습니다. 그것이 혈관 및 일부 세포 효과에 대한 전체 염증 반응입니다. 그래서 지금은 그렇게 나쁘지 않죠. 또 어떤 일이 일어날 수 있을까요? 일단 이 식세포들이 이곳으로 나와서 이 박테리아와 싸우기 시작하면 어떤 결과가 나올 수 있을까요? 식세포 작용. 그들은 박테리아를 먹습니다. 그래서 그들은 위족을 통해 박테리아를 안으로 가져갑니다. 저는 그것을 식세포 작용이라고 부를 것입니다. 그리고 그들은 식포를 형성하고 리소좀과 결합하여 리소좀을 형성하여 리소좀 작용을 통해 분해한다는 것을 기억하십시오. 하지만 호중구는 때때로 박테리아나 미생물의 강도에 따라 자유 라디칼 반응, 즉 산화 폭발을 이용하거나 세포 외 공간으로 크로마틴을 방출하여 파괴를 위해 박테리아 분자를 태그해야 할 수도 있습니다. 예를 들어, 깊은 상처에서 말입니다. 또 어떤 일이 일어날 수 있을까요? 대식세포는 실제로 그 박테리아를 식세포 작용하고 실제로 세포막에 항원을 노출시킬 수 있습니다. MHC 2 분자와 함께요. 주요 조직 적합성 복합체 유형 2입니다. 하지만 모든 핵을 가진 세포, 당신의 몸 전체의 모든 핵을 가진 세포는 MHC 1 분자라고 불리는 것을 표현한다는 것을 기억하십시오. 그래서 그것은 중요하며, 후천 면역으로 넘어갈 때 이야기할 것입니다. 그래서 그것이 한 가지 메커니즘입니다. 또 어떤 일이 일어날 수 있을까요? 당신은 또한 보체 단백질을 가지고 있다는 것을 기억하십시오. 당신의 간은 끊임없이 이 보체 단백질을 만들고 있으며, 그것들은 비활성 형태로 우리 혈장에 순환하고 있습니다. 그리고 그것들이 비활성 형태에 있을 때 무슨 일이 일어날 수 있을까요? 그것들이 실제로 작용하면 특정 유형의 주화주성 또는 증가된 투과성 또는 항체의 FC 부분 때문에 활성화됩니다. 그래서 계속해서 무슨 일이 일어날까요? 당신은 이 단백질들을 활성화하고 그것들은 고전 경로와 같은 특정 연쇄 반응을 겪습니다. 그것은 항체 매개입니다. 그래서 항체 매개라고 하면 C1으로 시작해서 C9까지 가서 C3와 C5a를 생성하여 염증을 강화합니다. 대체 경로는 항체 매개가 아닙니다. 그것은 C3b를 직접 병원체와 결합시키는 것이고, 그것이 다시 전체 과정을 일으킵니다. 그리고 렉틴 경로는 이 전체 연쇄 반응을 유발하기 위해 만노스와 렉틴 결합 만노스가 필요합니다. 이 경로들의 전반적인 효과는 무엇인가요? 막 공격 복합체를 생성하여 박테리아의 용해를 시작하거나 C3b에 의한 옵소닌화를 강화하거나 C3a와 C5a에 대한 염증 반응을 강화하는 것입니다. 그래서 그것이 보체 시스템입니다. 아직 선천 면역에 있습니다. 또 무엇이 있을까요? 우리는 또한 이 세포들, 즉 대식세포, 일반 조직 세포들이 바이러스에 감염되었다면 어떻게 될까요? 그래서 그들은 어떤 종류의 바이러스 분자에 감염되었습니다. 그래서 그들은 바이러스에 감염되었습니다. 그래서 이것은 이 세포들이 바이러스에 감염된 것입니다. 무슨 일이 일어날 수 있을까요? 그들은 유전자를 활성화하여 인터페론과 같은 특정 유형의 분자를 생산할 수 있습니다. 알파, 베타, 감마 말입니다. 알파와 베타는 무엇을 할까요? 그것들은 무엇을 활성화할까요? 그것들은 근처의 건강한 세포로 와서 그 근처의 건강한 세포들에게 항바이러스 펩타이드, 예를 들어 단백질 키나아제 R을 생산하라고 말합니다. 그것은 무엇을 할까요? 그것은 실제로 바이러스를 파괴하거나 바이러스가 부착하는 것을 방지합니다. 그리고 이 바이러스가 이 조직 세포에 손상을 입히는 것을 방지합니다. 감마 인터페론은 무엇을 할까요? 글쎄요, 감마 인터페론을 실제로 분비하는 유일한 것은 우리가 여기에 그것들을 가지고 있기 때문입니다. 알파와 베타 인터페론은 수많은 세포, 많은 다른 세포에 의해 생산된다는 것을 기억하십시오. 베타 인터페론은 일반적으로 혈소판을 만드는 데 특화되어 있습니다. 혈소판에 의해 만들어집니다. 감마 인터페론은 당신의 자연 살해 세포, 림프구, 대식세포와 같은 특정 유형의 세포에 의해 만들어집니다. 그 감마 인터페론은 무엇을 할까요? 우리는 이미 여기서 그것을 보여주었습니다. 대식세포, 자연 살해 세포 또는 림프구에 의해 분비되는 이 감마 인터페론은 다른 대식세포를 활성화하고 무엇을 할까요? 이 대식세포를 증식시키고, 더 커지고, 더 배고프게 만들고, 클래스 1 및 클래스 2 분자의 발현을 증가시킵니다. 모두 염증 반응을 강화하도록 설계되었습니다. 그리고 알파와 베타는 또한 자연 살해 세포의 활성화를 유발할 수 있습니다. 자연 살해 세포는 들어와서 바이러스에 감염된 일부 세포를 죽이기 시작할 수 있습니다. 그래서 그것은 아름다운 일입니다. 그리고 그것은 여전히 우리 선천 면역계의 일부입니다. 마지막으로 선천 면역계에 대해 말하자면, 우리는 이러한 톨 유사 수용체를 가지고 있으며, 이러한 톨 유사 수용체에는 11가지 다른 유형이 있습니다. 정말 많은 다른 유형이 있지만, 톨 유사 수용체 10의 기능을 모르기 때문에 여기서 이야기하는 것은 10가지뿐입니다. 이 모든 것의 전반적인 결과는 무엇인가요? 그것들은 모두 다른 유형의 병원체에 반응하기 때문입니다. 전반적인 결과는 특정 유형의 신호 단백질의 생산, 즉 주화주성 또는 인터페론, 즉 알파, 베타, 감마 인터페론의 생산, 그리고 종양 괴사 인자 알파, 인터루킨-1 베타, 인터루킨-18의 생산입니다. 그리고 이 친구들은 활성 형태로 되기 위해 카스파아제에 의해 작용해야 한다는 것을 기억하십시오. 왜냐하면 그것들은 이미 형성되어 있거나 프로 형태이기 때문입니다. 이 친구들은 모두 무엇을 할까요? 그것들은 염증 반응을 강화하고, 주화주성을 강화하며, 몸에서 병원체를 제거하려고 노력합니다. 그것이 바람직한 것입니다. 그런 다음 우리는 후천 면역으로 넘어갑니다. 후천 면역 효과는 무엇이었나요? MHC 2 분자를 가진 대식세포와 자유 항원을 가져와 림프절로 가져갔던 것을 기억하십니까? 그리고 여기서 효과는 무엇이었나요? 그래서 다시 무엇을 할까요? 우리는 이 대식세포와 이 자유 항원을 가져와 림프절로 가져갑니다. 왜냐하면 우리는 이미 식세포 작용 과정을 거쳤고, 호중구가 자유 항원을 세포 외로 방출했다는 것을 알고 있습니다. 대식세포는 좋은 항원 제시 세포이며, 림프구와 특히 항원, 즉 수지상 세포도 그렇습니다. 그것들이 들어와서 무슨 일이 일어날까요? 자유 항원부터 살펴봅시다. 자유 항원은 항원이 나이브 B 림프구에 결합하여 B 림프구를 활성화하는 것입니다. 그러면 그 B 림프구는 수용체 매개 내포 작용을 통해 항원을 안으로 가져와 MHC 2 분자를 생산하고 막 표면에 노출시킬 수 있습니다. 하지만 그 활성화된 림프구는 그 항원에 특화된 모든 BCR 수용체를 가지고 있음에도 불구하고 아직 증식하도록 자극받을 수 없습니다. 왜냐하면 다른 세포로부터 어떤 종류의 자극이 필요하기 때문입니다. 그래서 그 다른 세포들은 무엇일까요? 대식세포를 기억하십시오. 대식세포는 이곳으로 올 것이고, MHC 2와 병원체를 가지고 나이브 T 세포, 즉 T 도움 세포로 가져갈 것입니다. 그 T 도움 세포는 CD4 양성 단백질을 가지고 있을 것입니다. 그것은 그 병원체에 특화된 TCR, 즉 T 세포 수용체를 가지고 있을 것입니다. 그것은 상호 작용할 때 CD3 분자를 활성화하여 핵으로 이 첫 번째 신호를 보냅니다. 또한 B7과 CD28 사이의 보조 자극 신호도 있을 것이며, 인터루킨-1의 분비도 있을 것입니다. 이것은 무엇을 할까요? 인터루킨-1, 즉 세 번째 신호는 이 T 도움 세포를 활성화하여 인터루킨-2를 생산하게 합니다. 또한 다른 세포로부터 인터루킨-4의 생산도 있을 것이며, 이것은 이 실제 T 도움 세포에 결합할 것입니다. 그러면 인터루킨-4와 인터루킨-2가 결합하면 무엇이 일어날까요? 그것은 나이브 T 세포가 증식하고 전문화되어 Th2 림프구로 분화하도록 트리거합니다. 왜냐하면 인터루킨-4가 나이브 T 세포를 Th2로 전환시키고, 인터루킨-12가 나이브 T 세포를 Th1 또는 T 도움 1 세포로 전환시키기 때문입니다. 이제 우리 Th2 세포는 활성화되었고, 특정 유형의 인터루킨을 생산할 준비가 되었습니다. 그 인터루킨은 무엇일까요? 그중 하나는 인터루킨-4이고, 인터루킨-5와 인터루킨-6입니다. 그리고 인터루킨-4는 이 활성화된 림프구가 증식을 시작하는 데 필요한 신호입니다. 그 증식을 무엇이라고 부를까요? 그것은 클론 확장이라고 불리며, 당신은 우리가 이 모든 과정을 시작했던 그 병원체에 특화된 BCR을 가진 모든 B 세포를 만들고 있습니다. 그것들은 확장됩니다. 인터루킨-5는 이 활성화된 B 세포가 분화를 겪도록 자극합니다. 그래서 다시 이 단계는 무엇이라고 불릴까요? 이것은 실제로 분화입니다. 그래서 여기서 분화는 이 실제 B 세포를 기억 세포 또는 형질 세포로 전환시킬 것입니다. 기억 세포는 특정 B 세포 수용체와 함께 우리 몸에 얼마 동안 남아 있을 것입니다. 특정 병원체에 대해 말입니다. 형질 세포는 인터루킨-5와 인터루킨-6에 반응하고 항체를 생산할 것입니다. 그리고 그 항체는 무엇을 할까요? 이 항체는 몇 가지 다른 일을 할 수 있습니다. 우리는 그것에 대해 아주 간략하게 이야기했습니다. 그것들은 이 병원체와 결합하여 중화 반응, 침전 반응, 용해를 일으킬 수 있으며, 응집 반응도 일으킨다고 말했습니다. 그래서 옵소닌화에는 많은 다른 것들이 있습니다. 우리는 항체에서 더 자세히 다룰 것입니다. 그래서 다시 그것들은 옵소닌화 반응을 겪을 수 있습니다. 그래서 우리가 이야기했던 그 모든 것은 체액 면역입니다. 체액 면역은 무엇인가요? 그것은 다시 한번 외인성 항원이 이 실제 B 세포 또는 T 세포를 자극하는 효과이며, 전반적인 반응은 이에 대한 반응으로 항체를 생산하는 것입니다. 또는 기억 B 세포를 생산하는 것입니다. 그리고 우리는 기억 T 세포도 생산할 수 있습니다. 그것들에 대해 충분히 이야기하지 않았지만, 다시 말하지만 이것들은 효과기 T 세포입니다. 하지만 당신은 또한 이에 대한 반응으로 생산할 수 있습니다. 그것들이 증식할 때, 당신은 기억 Th2 세포도 만들 수 있으며, 그 기억 Th2 세포는 그 병원체에 특화된 TCR을 가질 것입니다. 대식세포에 있는 MHC 2 분자와 병원체가 다시 그에게 올 때, 그는 그것을 위해 준비될 것입니다. 그것이 체액 면역입니다. 세포 매개 면역은 무엇인가요? 세포 매개 면역은 세포 독성 T 세포에 의해 발휘될 것이며, 세포 독성 T 세포는 이미 바이러스에 감염되었거나 암에 걸린 세포에 작용할 것입니다. 전반적인 결과는 무엇인가요? 하나는 클래스 1 분자를 하향 조절하거나, 우리 자신의 자가 펩타이드와 결합하는 바이러스 펩타이드의 발현을 생산할 수 있습니다. 그리고 무슨 일이 일어날까요? 우리 T 세포 독성 T 세포는 이러한 외인성 펩타이드 또는 클래스 1 분자의 부족을 인식합니다. 왜냐하면 클래스 1 분자가 많지 않기 때문입니다. 그리고 무엇을 할까요? 그것들은 퍼포린을 생산하여 막에 구멍을 만들고, 그랜자임을 생산하여 우리가 이야기했던 세포 사멸 메커니즘을 시작합니다. 그래서 그것은 세포를 죽이는 것입니다. 왜 세포 매개일까요? 왜냐하면 실제 감염성 병원체는 이미 세포 안에 있기 때문입니다. 세포 밖에 있는 것이 아니라 세포 안에 있고, 세포 안에 영향을 받습니다. 그것이 세포 매개 면역을 이해하는 기본 방식입니다. 우리는 자연 살해 세포에 대해서도 이야기했지만, 그것들을 후천 면역계에 포함시켰다고 해서 그것들이 후천 면역계의 일부라는 의미는 아니라는 것을 기억하십시오. 그것들은 후천 면역계의 일부가 아닙니다. 그것들은 우리 선천 면역계의 일부입니다. 그것들은 특이적이지 않지만, 그것들의 메커니즘은 세포 독성 T 세포와 매우 유사합니다. 그것들이 이것을 어떻게 할까요? 그것들은 무엇을 할까요? 세 가지 메커니즘이 있습니다. 하나는 MHC 1 분자가 존재하지 않는다는 것을 인식하는 것입니다. 그리고 클래스 1 분자가 존재하지 않으면 그것을 외인성으로 인식합니다. 왜냐하면 모든 핵을 가진 세포는 클래스 1 분자를 가지고 있기 때문입니다. 그리고 무엇을 할까요? 그것은 퍼포린과 그랜자임을 생산하고 세포를 죽일 것입니다. 또한 MHC 분자의 비정상적인 형태를 인식할 것입니다. 그리고 다시 말했듯이 MHC 분자는 알파 1, 알파 2, 알파 3 사슬과 베타 2 마이크로글로불린을 가지고 있습니다. 마이카는 베타 2 마이크로글로불린이 없습니다. 따라서 그는 MHC와 같은 이미지입니다. 만약 그가 인식된다면, 자연 살해 세포에 의해 그는 실제로 퍼포린과 그랜자임을 방출하고 그를 죽일 것입니다. 그리고 다시 IgG 항체가 결합된 어떤 종류의 외인성 항원이 있다면, 자연 살해 세포는 퍼포린과 그랜자임을 방출하고 그를 다시 죽입니다. 여러분, 이것으로 후천 면역계와 선천 면역계 전체 개요에 대해 알아야 할 모든 것을 거의 다 다루었습니다. 알겠습니다, 닌자 너드 여러분.