Transcription
Genetik biriminizde çok fazla kelime var. Ve üniversite biyolojisi dersleri verdiğim zamandan beri, aynı terimler tekrar tekrar sorunlara neden oluyor. Öyleyse, bunları netleştirelim! Onları hatırlamayı kolaylaştırmak için bu terimler arasında bazı bağlantılar kuracağız ve sadece ihtimal dahilinde - bazı hafıza hileleri de ekleyeceğim. Merhaba, biyoloji dostları! Ben Sarah, diğer biyoloji profesörünüz - bazı genetik kelimelere bakalım. Şimdi bildiğiniz gibi, genetik biraz karmaşıklaşabilir, bu yüzden işleri basit tutacağız, böylece temelleri öğrenebilir ve ardından gerektiğinde üzerine inşa edebilirsiniz. Köşeye bazı ek videolar ekleyeceğim ve herhangi bir konuda biraz daha derinlemesine bilgi edinmek isterseniz açıklamaya bazı bağlantılar koyacağım, ancak şimdilik BÜYÜK başlayıp küçük ilerleyelim... GENOM ile başlayarak. Genom, belirli bir organizma veya hücredeki genetik materyalin tamamıdır - o organizma veya hücre için tüm DNA'dır. Ve genom KROMOZOMLARDA saklanır. Her kromozom tek bir DNA molekülüdür. Şimdi, bakteriler gibi prokaryotlarda, kromozomlar daireseldir, oysa siz ve ben gibi ökaryotlarda, kromozomlar doğrusaldır, yani uçları vardır. Bir tür çubuk gibidirler. Bunun geri kalanı için ökaryotik kromozomlara odaklanacağız. Genomu bir kitaba, bireysel kromozomları da o kitaptaki bölümler gibi düşünebilirsiniz. Şimdi insanlar tipik olarak 46 kromozoma sahiptir, bu 23 farklı türde kromozomun iki setidir. Bir seti annenizden, diğer 23'lük seti babanızdan miras alırsınız. Bu kromozom çiftlerinden biri cinsiyet kromozomlarıdır (X ve Y), diğer 22 kromozom ise otozomlar olarak adlandırılır ve sadece sayıyla belirtilir: kromozom 1, kromozom 2, kromozom 22. İnsanlar gibi ökaryotik organizmalarda, proteinler kromozomları paketlemeye yardımcı olur, DNA'yı güzel ve yoğun tutmaya ve paketlemeye yardımcı olur, böylece çekirdeğe sığar. Bu aynı zamanda genlerin ne zaman transkribe edildiğini kontrol etmek için de faydalıdır. Bu DNA ve protein karışımına KROMATİN diyoruz. Kromatinin sonundaki "-in" eki, insülin, kandaki hemoglobin veya cilt ve tırnaklardaki keratin gibi diğer protein isimlerini düşünmenize neden olabilir. Yani kromatini "-in" ile gördüğünüzde - orada proteinlerin dahil olduğunu unutmayın. Şimdi ökaryotik kromozomlar dünyasında kalarak yapıya bakalım. Ökaryotik bir kromozoma baktığınızda, biraz daha sıkı paketlenmiş, biraz sıkıştırılmış bir alan fark edeceksiniz. Buna SENTROMER denir ve ismine rağmen her zaman kromozomun ortasında değildir. Bir ucuna çok yakın bulunabilir. Sentromer, çok tekrarlayan DNA dizilerinden oluşan bir bölgedir. Bu sıkı paketlenmiş kromatın, bir tür bağlantı noktası gibi davranır, hücre bölünmesi sırasında bağlantı için çok önemli olacaktır, diğer proteinlerin kromozomları hücrede gitmeleri gereken yere yönlendirmesine izin verir. Ancak hücreler bölünmeden önce DNA çoğalacaktır. Bu DNA çoğalması kromozomun şeklini değiştirir, bu yüzden çubuk benzeri yapılarımız yerine, şimdi X şeklinde kromozomlarımız olacak - iki DNA molekülünden oluşan çoğaltılmış kromozomlar. Çoğaltılmış kromozomumuzun her yarısı bir DNA molekülünden oluşur ve KROMATİT olarak adlandırılır. Bunlar sentromerde birbirine bağlıdır. (Sentromerde bir şeyler bağlamayı seviyoruz.) Tek bir çoğaltılmış kromozomdaki iki kromatit özdeş olduğu için, onlara kardeş kromatitler olarak atıfta bulunuruz. Bununla ilgili daha fazla bilgi için, çoğaltılmış kromozomlar hakkındaki videomda. Tamam, bu kromozomlardaki dizilere, DNA dizilerine biraz daha yakından bakalım. LOKUS ile başlayalım. Yani "lokus" gördüğünüzde, "konum" düşünün. Lokus gerçekten de budur, kromozom üzerindeki ilgilenilen bir DNA dizisinin fiziksel konumudur. Onu o kromozoma bir pin bırakmak gibi düşünebilirsiniz. Belirli bir lokusta bir GEN bulabiliriz. Şimdi, "gen" için *çok* farklı tanımlar var, bu yüzden kursunuzda kullandığınız belirli bir tanım varsa, ona bağlı kalın. Bana gelince, genin transkribe edilen bir DNA bölgesi olduğu tanımını seviyorum. Genler ebeveynden çocuğa geçer, genellikle proteinleri kodlarlar ve fiziksel ve fizyolojik özelliklerinize katkıda bulunurlar. ALELLER, belirli bir gen için farklı versiyonlar, farklı dizilerdir. Farklı alleller, farklı gen ürünleri üretir, bu da bir organizmayı farklı şekillerde etkileyebilir. İnsanların her kromozomdan iki kopyası vardır (diploidiz), bu da herhangi bir gen için iki farklı alele sahip olabileceğiniz anlamına gelir. Genotip, belirli bir gen veya ilgilenilen DNA bölgesi için hangi alel kombinasyonunun bulunduğunu bize söyler. Yani "genotip" gördüğünüzde gen düşünün, DNA düşünün. İki alel aynıysa, yani o belirli not bölgesi için annenizden babanızdan aynı gen dizisini miras aldıysanız, genotipi HOMOZİGOT olarak tanımlardık. Farklıysalar, genotipi HETEROZİGOT olarak tanımlardık. Tamam, peki ya iki aleliniz olamazsa? Örneğin XY olan bir birey, X kromozomundaki alellerin yalnızca bir kopyasına sahip olabilir - bunu HEMİZİGOT olarak tanımlardık. Fenotip, bir bireyin genetik yapısı (genotip) ve çevresel etkiler tarafından belirlenen özelliklerini nasıl gözlemlediğimizdir. Fenotip gördüğünüzde (PHenotype) FİZİKSEL, fiziksel özellikler düşünün. Bunlar göz rengi gibi bariz şeyler veya metabolizma hızı gibi gözlemlenmesi daha zor özellikler içerebilir. Genetiğin en zor terimlerinden bazılarına hazır olduğunuzda, geri gelin! Ama şimdilik genetik kelime bilgisi hız kursumuzda bir şeyler öğrendiyseniz bana bir beğeni bırakın, daha fazla biyoloji için abone olun, ders kaynakları için web sitemi kontrol edin. ve bir sonraki sefere görüşürüz... hoşça kalın!