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Hola amigos. Espero se encuentren muy bien y estén con muchas ganas de aprender algo nuevo. En esta ocasión, voy a hablarles sobre las principales tensiones histológicas que se utilizan en la carrera de Medicina. Bueno, y sin más que decir, soy Augusto Medina y ¡comencemos!
Lo primero que debo mencionar es que para que nosotros podamos apreciar con más detalle los diversos componentes de los tejidos, de las células y de la matriz celular, se han creado diferentes técnicas de tinción. El cual es un procedimiento que va a implicar el uso de uno o de varios tipos de colorantes de modo simultáneo o sucesivo para que después, con ayuda de diferentes tipos de microscopios, podamos observar las muestras obtenidas.
Pero, ¿qué es un colorante? Pues es una sustancia química que puede dar su color a otros cuerpos de manera selectiva. Y bueno, dentro de estos colorantes vamos a tener que se van a clasificar en colorantes ácidos, básicos y neutros.
Los colorantes ácidos tienen una carga negativa y por esto mismo es que se les llama aniónicos. Y dentro de este tipo de colorantes tendremos, por ejemplo, a la eosina, la fucsina ácida, el ácido cítrico, el ácido azóico y el ácido diasódico.
En el caso de los colorantes básicos, estos tienen carga positiva y por esto es que se les llama colorantes catiónicos. Y dentro de este grupo tenemos, por ejemplo, a la hematoxilina, al azul de metileno y al azul de toluidina.
Y por último, con el caso de los colorantes neutros, estos tienen carga tanto positiva como negativa, por lo cual, como su nombre lo indica, van a ser neutros, teniendo estructuras tanto ácidas como básicas.
Ahora, sabiendo todo esto, vamos a ver a continuación cuáles son los tipos de tinción más utilizados en el área de histología.
Comencemos con la combinación hematoxilina y eosina, ya que es la que más se utiliza y la que seguramente más han visto. Aquí hay que saber que la hematoxilina tiñe de azul intenso o violeta el núcleo de las células y otras estructuras ácidas, como lo es la matriz extracelular de cartílago hialino. Mientras que, por su parte, la eosina va a teñir el citoplasma y las fibras de colágeno de un color rosado.
En esta primera imagen podemos observar tres fotomicrografías de páncreas, donde la primera solo fue teñida con hematoxilina, la segunda solo con eosina y la tercera con la combinación de ambas. Y bueno, para que puedan apreciar con más detalle esta tinción, vamos a ver distintas muestras que fueron teñidas con hematoxilina y eosina. En pantalla podemos observar un corte de riñón a 400x, también una muestra de corteza cerebral humana donde vamos a poder ver una gran neurona multipolar con su núcleo y el cuerpo de barro. También vemos una muestra de vesícula biliar y, por último, una muestra de intestino delgado, todas teñidas con hematoxilina-eosina.
Hablemos acerca de la técnica de Schiff. Esta es una tinción que utiliza el colorante PAS, ácido peryódico de Schiff, que tiene carbohidratos y macromoléculas compuestas por carbohidratos, como es el glucógeno y las glucoproteínas. Y por esto es que se emplea para detectar y describir el glucógeno de las células, las secreciones mucosas de varios tipos de células, la membrana basal de los epitelios, las fibras reticulares y también el ácido hialurónico en el tejido conectivo. Este colorante va a teñir el núcleo de las células de color azul, las fibras de colágeno de color rosa y al glucógeno y a otros carbohidratos de un color magenta. En la primera microfotografía podemos ver el tejido renal y a su lado a una microfotografía que muestra las glándulas intestinales del colon, ambas teñidas con esta técnica.
Continuemos con la tinción tricrómica de Masson. Al igual que otros colorantes tricrómicos, este es una tinción que nos va a permitir visualizar claramente las fibras de colágeno y también, en menor intensidad, a las fibras reticulares. Y se utiliza sobre todo para el tejido conjuntivo. Las fibras de colágeno se tiñen de un color verde azulado, el citoplasma se vuelve rosa pálido, los núcleos se colorean de un color rojo fuerte, intenso o también de color negro, y las fibras elásticas no se van a teñir, a menos que estén presentes en grandes cantidades. La primera imagen es una fotomicrografía en la que se pueden observar tejidos conjuntivos laxo y denso irregular de la glándula mamaria, y la segunda es una muestra de riñón, ambas teñidas con la técnica de tricrómica de Masson.
Tinción tricrómica de Mallory. Al igual que la tinción tricrómica de Masson, esta se utiliza también para teñir tejido conectivo, pero en este caso el núcleo se tiñe de color rojo, el citoplasma de un rojo pálido, las fibras musculares de color rojo y las fibras de colágeno, al igual que la matriz ósea, de un color azul intenso. La primera fotomicrografía que podemos observar en pantalla es de un disco intervertebral del ser humano, donde podemos ver a condrocitos, mientras que en la segunda podemos observar una unión músculo-tendinosa, donde podemos diferenciar claramente al tendón arriba a la izquierda y al músculo abajo a la derecha.
Tinción tricrómica de Gomori. Esta técnica se usa para teñir tejido conjuntivo y tejido muscular. El núcleo se teñirá de color azul grisáceo, el citoplasma de color rosado o rojo, dependiendo del tejido, las fibras de colágeno de color verde o celeste y las fibras musculares de color rojo. La primera fotomicrografía es de un disco intervertebral donde podemos ver a las fibras de colágeno de color verde, y en la segunda podemos apreciar a la capa submucosa, ambas teñidas con la técnica tricrómica de Gomori.
Técnica de impregnación argéntica. Esta técnica permite teñir a las fibras reticulares de un color marrón intenso y a las fibras nerviosas de color negro. La primera fotomicrografía que podemos observar en pantalla es de una muestra de corteza cerebral humana a un aumento de 400x, donde podemos ver a este tejido nervioso, y la segunda es una muestra de tráquea donde se pueden apreciar las fibras reticulares teñidas de un color pardo negruzco.
Azul de toluidina. Este tipo de tinción tiene el núcleo, el citoplasma y a las fibras de colágeno de color azul. Pero también es útil para la identificación de gránulos de mastocitos, tiñéndolas de un color púrpura. La primera muestra que podemos observar es de un corte de riñón a un aumento de 400x, donde podemos ver a la cápsula de Bowman rodeado de túbulos renales, y la segunda es una muestra de nervio periférico donde podemos ver a las fibras nerviosas mielínicas y amielínicas para poder diferenciarlas, ambas teñidas con azul de toluidina.
Tinción de Wright. Este tipo de tinción es una de las más utilizadas en frotis de sangre periférica o de médula ósea. Tiñe el núcleo de púrpura azulado y el citoplasma de gris azulado, y es usada especialmente para poder observar a las células sanguíneas y diferenciarlas, tiñendo a los eritrocitos de rojo rojizo, a los gránulos neutrófilos de rosa azulado, a los gránulos eosinófilos de anaranjado rojizo, a los gránulos basófilos de violeta oscuro y a los gránulos plaquetarios de púrpura rojizo.
Este tipo de tinción se usa habitualmente para la tinción de fibras elásticas. Tiñe el núcleo de un color púrpura azulado, a las fibras de colágeno de color rosa, a las fibras elásticas de color pardo oscuro y al músculo liso de color azul claro. En la primera lámina tenemos a una muestra de fibrocartílago de pabellón auricular, donde podemos apreciar de color rosa a las fibras elásticas alrededor de los condrocitos, y en la segunda lámina podemos ver a una muestra de aorta, donde se ve con más detalle la estructura de una arteria elástica.
Y por último, pueden observar en pantalla un cuadro resumen de todos los tipos de colorantes anteriormente explicados para que los puedan comparar y puedan ver con más detalles sus diferencias.
Bueno, amigos, espero les haya gustado y les sirva este video. No olviden seguirme en Instagram y suscribirse. Y sin más que decir, soy Augusto Medina y esto sería todo por esta ocasión. ¡Adiós!