¿Cómo nombrar alquenos PASO A PASO?

Hola a todos. Espero estén muy bien. Bienvenidos de regreso. Al fin entendí química. En este vídeo aprenderemos la nomenclatura básica de los alquenos. Primero que nada, recordemos que los alquenos son aquellos que se componen de carbono e hidrógeno donde encontramos mínimo un enlace doble entre átomos de carbono. Por ejemplo, pueden ser así, así, o tal vez así. En sí, la nomenclatura de estos compuestos es muy sencilla, pero si en algún punto del vídeo te sientes perdido porque hace tiempo que no estudias estos temas, te recomiendo checar nuestro vídeo sobre nomenclatura de alcanos, ya que prácticamente se usa el mismo sistema para nombrar cualquier compuesto orgánico. Aunque igual verás que es muy fácil. Por ejemplo, de forma genérica los alquenos se nombran escribiendo primero los sustituyentes, igual que como lo hemos hecho hasta ahora. Después se indica la posición del doble enlace y finalmente se escribe el nombre de la cadena principal, que en el caso de los alquenos debe llevar la terminación -eno. Por ejemplo: Así es como se aplicaría esto. Aquí tenemos un alqueno de 7 carbonos que tiene el doble enlace en el segundo carbono; por eso el nombre principal de la cadena es hepteno, ahí tiene indicada la terminación de los alquenos. Pero antes del nombre principal se escriben las ramificaciones, como siempre, por orden alfabético e indicando la posición de cada una. Recuerda que todos estos nombres dependen de la cantidad de carbonos; con que tengamos eso claro, esto va a ser rapidísimo.

Ahora sí, hagamos un ejercicio desde cero. Imagina que tenemos este compuesto. Si nos vamos por pasos, lo primero que tenemos que hacer es identificar la cadena principal. En el caso de los alquenos, se refiere a la cadena más larga de carbonos que incluye al doble enlace. En este caso es muy evidente que se refiere a esta cadena de cinco carbonos; o sea, en realidad tenemos un alqueno de 5 carbonos con una ramificación. Ya veremos otros ejercicios donde se puede complicar encontrar la cadena principal, pero por ahora vámonos tranquilos conociendo los pasos que debemos seguir. El siguiente paso sería enumerar la cadena para saber desde dónde deberíamos numerar. Nos tenemos que centrar únicamente en el doble enlace; o sea, vamos a intentar que los carbonos del doble enlace tengan los números más pequeños. Por ejemplo, si comenzamos a numerar desde la izquierda, el doble enlace estaría en los carbonos 3 y 4; pero si empezamos por la derecha, quedarían en los carbonos 2 y 3. Entonces sería mejor quedarnos con esta última numeración. Ahora, como un paso extra para simplificar todo, es conveniente identificar los sustituyentes. En este caso, la única ramificación es esta del carbono 4 que solo tiene un carbono. Entonces es un sustituyente metil. Y para terminar: Ahora sí escribimos el nombre completo como una sola palabra. Recuerda, primero se escribe el sustituyente indicando su posición; es decir, primero sería 4-metil, y después se escribe el nombre de la cadena principal indicando la posición del doble enlace. Como se encuentra entre los carbonos 2 y 3, únicamente escribimos el primero; o sea, estaría en la posición 2, y como la cadena principal tiene cinco carbonos sería un penteno. Así de simple. Solo recuerda poner la terminación -eno.

Vamos a hacer otro ejemplo. Nuevamente iniciamos por identificar la cadena principal. Así de bote pronto, tal vez estaríamos tentados a elegir esta cadena que definitivamente es la que más tiene carbonos, pero esta no incluye el doble enlace. Si toca a uno de los carbonos que tiene el doble enlace, pero deberíamos incluir ambos carbonos. Es más fácil darte cuenta de esto cuando la enumeras. Aquí es evidente que un carbono del doble enlace no tiene número. Entonces esta no puede ser la cadena principal. En realidad aquí tendríamos estas dos opciones: podría ser esta cadena de 5 carbonos que se incluye el doble enlace, o también puede ser esta que, aunque está chueca, por así decirlo, esta cadena sí incluye al doble enlace. Entonces es válida. Y como aquí tenemos siete carbonos, vendría siendo más larga que la anterior. Entonces esta sería nuestra cadena principal. Y ya que definimos esto, los siguientes pasos son iguales. Para numerar la cadena, claramente sería mejor empezar desde el extremo del doble enlace para que le toque estar en el carbono 1. Ahora, en el caso de los sustituyentes, solo hay uno que tiene tres carbonos; entonces este sería un propil. Y finalmente ya solo es cosa de poner el nombre en orden. Primero escribimos la ramificación: 2-propil. Ahora, como la cadena principal tiene siete carbonos con un doble enlace en el primer carbono, sería 1-hepteno, y así quedaría el nombre: 2-propil-1-hepteno.

Veamos qué pasaría si un compuesto tiene varios dobles enlaces. Antes que nada, debemos identificar la cadena principal. Aquí es evidente que sería esta cadena: es la que tiene más carbonos e incluye a los dos dobles enlaces. Como pequeña anotación: cuando haya varios dobles enlaces, es mejor preferir la cadena que incluya la mayoría de ellos, aunque no siempre se van a poder tomar a todos, pero en fin, aquí llevamos la fácil. Ahora vamos a enumerar la cadena. Este caso es curioso porque ya sea que empecemos a contar desde la izquierda o desde la derecha, ambos dobles enlaces quedarían en las mismas posiciones. Lo que se haría en casos como este, donde la posición del doble enlace no me define por dónde es mejor numerar, pues ahora sí tomaría en cuenta las ramificaciones. Aunque igual nos tendríamos que enfocar en seguir el mismo principio: darles la numeración menor. Como esta ramificación es la que se encuentra más cerca de un extremo, sería mejor empezar desde ese lado para que le toque un número menor. Entonces nos quedaríamos con esta numeración. Ahora solo identificamos los sustituyentes. Aquí tenemos un metil en el carbono 2 y también hay dos sustituyentes etil. Entonces, por orden alfabético, en el nombre se escribiría primero etil, pero como son dos iguales, aquí debemos usar los prefijos de cantidad como en los vídeos anteriores; o sea, se pondría 4,5-dietil, siempre poniendo la posición de cada uno. Después seguiría el otro sustituyente: 2-metil. Y finalmente, como tenemos dos dobles enlaces, también tenemos que indicarlo con prefijos de cantidad junto con la terminación de los alquenos; o sea, cuando tengamos varios dobles enlaces es válido poner di, tri, tetraeno, y que sea necesario, siempre y cuando indiquemos la posición de cada uno. Entonces, en este nombre se escribiría 3,5-octadieno porque son 8 carbonos en la cadena principal.

Algo importante que debería mencionar es que esta es la nomenclatura clásica que se ha utilizado para nombrar a los alquenos; sin embargo, lo que se recomienda actualmente es que la posición del doble enlace se indique después de mencionar la raíz que indica la cantidad de carbonos. Por ejemplo, el primer compuesto que vimos, en lugar de escribirlo 4-metil-2-penteno, también es válido nombrarlo como 4-metilpent-2-eno. O el último caso, en lugar de escribirlo como lo hicimos, también podría ser 4,5-dietil-2-metil-octa-3,5-dieno. Insisto, esta nomenclatura es la que se recomienda actualmente, pero todavía es muy común ver la otra forma. Entonces, para fines prácticos, podemos decir que ambos son correctos; solo es cuestión de que te acostumbres un poco a ambos. Pero bueno, para terminar, solo analicemos el caso de un ciclo con doble enlace. Si viste el vídeo pasado sobre cicloalcanos, es prácticamente lo mismo. Básicamente se trata de poner en el nombre todo lo que vemos. Como es un ciclo, lleva la palabra ciclo al inicio, y como es un alqueno de 5 carbonos, el nombre sería ciclopenteno. Ahora, que si el ciclo tiene un sustituyente, el truco estaría en enumerar correctamente para darle a la ramificación el menor número posible. Solamente que debemos saber que el doble enlace siempre debe estar entre los carbonos 1 y 2; o sea, en este caso, estas dos esquinas forzosamente deben tener los números 1 y 2. Ya solo es cuestión de seguir la numeración hacia donde nos quede la ramificación más cerca, que en este caso lo mejor sería continuar así para que el metil esté en la posición 3. Por lo tanto, el nombre quedaría como 3-metilciclopenteno. Aquí no es necesario mencionar la posición del doble enlace porque es un ciclo; solo se mencionaría si fuera un ciclo con varios dobles enlaces. Por ejemplo, este caso que se llama 3-metil-1,4-hexadien o. Checa que el nombre tiene todos los componentes de siempre: primero indica el sustituyente, la palabra ciclo, la raíz de 6 carbonos y la terminación de los alquenos indicando que son dos dobles enlaces. O si lo quisiéramos actualizar, podría escribirse el nombre así. Y esto sería todo. Recuerda suscribirte para no perderte los siguientes vídeos. Aún tenemos que incluir la isomería cis y trans para nombrar a los alquenos lo más completo posible. Nos vemos. Muchas gracias.