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o no. [Música] [Aplausos] el material utilizado en el laboratorio de micología es similar al de bacteriología. el hilo de siembra es algo más ancho y se denomina la espátula micológica. para el cultivo de hongos se requieren medios selectivos como son el lagar seguro con afe ni corp. en el caso de modern mato fritos las piñas se pueden utilizar medios diferenciales como el dtm que permite diferenciarlos y otros hongos filamentosos y levaduras. [Música]
basándose en la apariencia microscópica de la colonia se pueden diferenciar dos tipos de hongos. si producen colonias opacas, cremosas, pastosas, se denominan levaduras. pueden presentar la apariencia de colonias bacterianas. en el caso de crecimientos aéreos, rudos, algodón osos o pulverulentos, se denominan hongos filamentosos o dos. [Música]
en el caso de sospechar de alguna especie de levadura, la siembra se realiza por agotamiento, como en el caso de las bacterias. [Música] [Música] [Música]
para obtener un cultivo puro de hongos micelar es, se realiza la siembra en tres puntos, sembrando la muestra sospechosa con el hilo de siembra en tres zonas equidistantes en la placa. [Música] en el caso de obtener el mismo crecimiento en los tres puntos, se considera un cultivo puro. [Música]
si la muestra procede de lesiones cutáneas, pelos, escamas, uñas, está se siembra directamente en medio de tm y seguro con el fermi corto. [Música]
las muestras se incubarán según su origen. las sostenidas de superficies necesitan menor temperatura de incubación, entre 22 y 25 grados centígrados. [Música]
la identification de levaduras es similar a la realizada en bacterias. marcos cómicamente, tras obtener un cultivo puro, se estudian las características de la colonia: tamaño, color, aspecto. a nivel microscópico se estudia la forma y tamaño de las células. se pueden determinar las características fisiológicas y bioquímicas de forma similar a la identificación bacteriana, pero con pruebas específicas para las levaduras, como el auto no grama y el cimo grama. también se dispone de sistemas bioquímicos miniaturizados, como el sistema apple.
en la identification de hongos filamentosos son muy importantes las características morfológicas, tanto macro como microscópicas. en la observación macroscópica hay que fijarse en la coloración del micelio, si produce o no pigmentos que difunden al medio y cuál es su color por el reverso de la placa. se debe tratar de observar las estructuras lo más intactas posible. puede observarse directamente en la placa de petri con bajo aumento. [Música]
para la observación microscópica existen dos técnicas principales: técnica de la cinta adhesiva y técnica del micro cultivo. en ambos casos la atención se realiza con azul de la menor. y la técnica de la cinta adhesiva es el procedimiento más rápido para realizar el estudio de los caracteres microscópicos de un hongo. finalmente, solo el material necesario deberá estar estéril y se compone de un portaobjetos, un cubre objetos, colorante azul héctor fenol, cinta adhesiva, tijeras y pinzas. el proceso es el siguiente: colocar en un portaobjetos una gota de azul de la profe noria. cortar con las tijeras una porción de cinta adhesiva de un centímetro cuadrado aproximadamente. [Música] colocar la cara adhesiva de la cinta sobre el crecimiento fúngico de la placa o tubo y presionar ligeramente. [Música] apoyar la parte adhesiva de la cinta, ya que se ha debido el crecimiento fúngico, sobre el colorante colocado en el puerto a costos y colocar un correo gestos encima de la preparación realizada. [Música] observar al microscopio óptico a diferentes aumentos, máximo 40. [Música]
en la técnica de micro cultivo, el material necesario deberá estar estéril y se compone de una placa de petri, preferiblemente de vidrio, una barra de vidrio o metal inoxidable en forma de un, un portaobjetos, un cubre gestos y solución un edificante. colocar con una ayuda de unas pinzas el puerto afectos encima de la barra. no cortar cuadrados ya grande un centímetro del lado de una placa de petri con un hogar de seguro. [Música] colocar un cuadrado en el centro del por otro aspectos. realizar la siembra del hongo con ayuda de la espátula micológica en los cuatro lados del cuadrado del agua. o no. [Música] y ah. colocar el oscuro objeto sobre el agar ya sembrado. i. verter la solución y dignificante sobre una placa de vidrio. i. y jugar de 24 a 48 horas a una temperatura en 325, 28 grados centígrados. tras el crecimiento fúngico, extraer el cubo objetos que lleva el crecimiento adherido. colocar el proyecto sobre un portaobjetos al cual se le ha añadido una gota de azul del acto fenol. [Música] y observar al microscopio con diferentes aumentos, máximo 40.
en el caso de hongos dermatofitos, las colonias que hayan crecido sobre el medio de tm aparecerán como colonias de superficie superior blanca, plana y de consistencia algodonosa, por ejemplo, micros por um stp, o colonias pulverulentas, por ejemplo, tres sujetos es pp. al inicio sobre un ser de color blanco que luego se tornan a color crema y o canela. microscópicamente se realiza la técnica de cinta adhesiva con el acto fenol, lo que permitirá observar las estructuras de los diferentes géneros. por ejemplo, 5 es por un can is presenta y fast delgada, aceptadas, ramificadas y macro con ideas de 6 a 12 células de pared externa gruesa, rugosa, con ciertos delgados en forma de uso, con un ligero pliegue en el ápice. las micro con ideas serían piriform es. 1 i. y.